2、鉴别 主要通过红外光谱和密度的测定对材料进行定性
3、密封性去瓶适量，分别在试验瓶内装入适量玻璃珠，药用塑料瓶旋紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶，用测力扳手将瓶与盖 旋紧），置入带抽气装置的容器中，用水浸泡，抽真控至27kPa，维持2min，瓶内无进水或冒泡现象。
4、密封性每个试验瓶装入酸性水位标示剂，旋紧瓶盖后用溴酚蓝试纸（将滤纸稀释5倍的溴酚蓝试液，浸透 后取出干燥）紧包瓶颈，至振荡器振荡30min后，溴酚蓝试纸不变色。
5、水蒸气渗透试验瓶内加入无水氯化钙干燥剂，在温度为25度、相对湿度为95%条件下放置72H，根据放置前 后的质量变化，测量水蒸气渗透量，不超 过100mg/（24h.L）
6、乙醛其要求同口服液体制剂药用聚酯瓶
7、炽灼残渣取本品2.0g，根据《中国药典》二部附录“炽灼残渣检查法”进行检查，遗留残渣不得超 过0.1% ，含遮光剂的瓶炽灼残渣不得超 过3%。
8、溶出物试验制备出溶出物试液，再进行重金属、易氧化物和不挥发物的检查
9、微生物限度取活干试验瓶，加入1/3标示容量的氯化钠注射液，将盖旋紧，振摇1min，对提取液进行薄膜 过滤，依照《中国药典》二部附录“微生物限度检查法”进行测定。喜剧书每瓶不得超 过1000个，霉菌、酵 母菌数每瓶不得过100个，大肠杆菌每瓶不得检出。