药用玻璃瓶的作用不仅需要外形美观而且方便运输便可以达到标准，其实和药物产品的质量也是密切相关的。药品属于特殊的物品，其对我们大家的身体有较大作用，而药品包装是直接与其药品接触的，所以对药品质量将会产生重要影响。包装属于药品不可少的组成部分，其能直接影响到药品的质量和对人民群众的用药。所以对于医药包装的监管与药品质量管理同步。

药用玻璃瓶的生产要求也是严格的，以玻璃瓶为例，我国每年都要消耗高过100亿只药用玻璃瓶，但是因为对药用玻璃瓶的要求严格，包括关于轻度高、密封性能好、防酸、防碱、经得住腐蚀、卫生，一次成型后可不经清洗、烘干即可直接用于药品包装等的问题，目前国内生产药用玻璃瓶的设备都是依靠进口。药用玻璃瓶是与药品直接接触的，常年累月的接触也会因为材料稳定性等的原因，可能造成反应等问题，严重时会影响到药品的质量，甚至会出现致病、致命等因素，因此国内有关部门对此的监管力度也在加大。

药用玻璃瓶在进行包装之前其实一般都有一个对包装产品全检的过程，这便称为验收工序，但是这个工序又分为人工检验以及自动检验两种。目前国内药用玻璃瓶大都采用人工检验的方法，在强光检验台的照射下，对每个瓶子进行目测，剔除外观缺陷的不合格品，人工检验由于受目测、经验等各种条件的限制，漏检率相对较高，劳动强度也较大，而自动检验，则可以对瓶子的尺寸、外观、缺陷等进行的检验，漏检率比较低，也是提高药用玻璃瓶质量水平的发展方向和有效途径。我们对这些是比较重视的。